Czy różeniec górski działa na stres i zmęczenie? Dowody są słabe

Różeniec górski (Rhodiola rosea) sprawdzano na stres i zmęczenie w kilkunastu małych badaniach z placebo: mniej więcej połowa wypadła na jego korzyść, ale miały one wysokie albo niejasne ryzyko błędu, a w jednym nowszym placebo wypadło lepiej. Europejska Agencja Leków uznaje go tylko za tradycyjny lek na objawy stresu, bo badania kliniczne ocenia jako niewystarczające.

Sprawdzono 30 października 2026 · 4 min czytania · 27 źródeł

Co się mówi i co pokazują badania

Roślina różeńca z drobnymi żółtymi kwiatami na szarym kamieniu, obok cienka miętowa linia, która prawie się nie wznosi

Dowody na stres i zmęczenie są słabe i sprzeczne

Różeniec górski sprzedaje się jako adaptogen, czyli roślinę „na stres”. Przegląd z 2012 r. zebrał 11 badań nad zmęczeniem. Działanie na zmęczenie fizyczne wykazały 2 z 6 badań, a na zmęczenie psychiczne 3 z 5.1

Wszystkie te badania miały wysokie albo niejasne ryzyko błędu, a autorzy przeglądu ocenili ich wyniki jako sprzeczne.1

W 2024 r. komitet do spraw leków roślinnych Europejskiej Agencji Leków (EMA) jeszcze raz ocenił różeniec. Komitet napisał, że badania nie dowodzą skuteczności przy zmęczeniu i wyczerpaniu. Wyciągowi przyznał tylko status tradycyjnego leku roślinnego, czyli opartego na długim stosowaniu.2,3

Jak to zbadanoźródła 1, 2, 4, 5

Zespół z Uniwersytetu Alberty w Kanadzie przeszukał sześć baz danych i z 206 prac wybrał 11 badań z grupą kontrolną.1

Trzy lata wcześniej farmakolodzy z Uppsali sprawdzili statystykę w badaniach nad różeńcem. Poważne błędy statystyczne znaleźli we wszystkich pracach z dobrym wynikiem poza jedną. Według nich dowody są za słabe, żeby obiecywać działanie lecznicze.4

Trzy wczesne badania wyciągu SHR-5 z placebo objęły 40 studentów w czasie sesji, 56 lekarzy na nocnych dyżurach i 161 kadetów. We wszystkich trzech grupa z różeńcem wypadła lepiej. EMA zarzuca im jednak niesprawdzone testy zmęczenia i udział zdrowych osób, a części z nich także małe grupy.2

Czwarte badanie z placebo, z 2009 r., objęło 30 zdrowych osób, które przez tydzień brały różeniec, mieszankę ziół albo placebo. Zmęczenie zmalało po różeńcu bardziej niż po placebo, ale według EMA w badaniu było za mało osób.2,5

Różeniec spełnia warunek tradycyjnego stosowania: suche wyciągi z niego są w Unii lekami od 1987 r. Według EMA opublikowane badania kliniczne mają poważne wady.2

Przy zmęczeniu ze stresu różeniec wygrał z placebo o włos

Badacze z Uniwersytetu w Uppsali zbadali 60 osób ze zmęczeniem wywołanym stresem. Połowa przez 28 dni brała 576 mg wyciągu dziennie, a połowa placebo. Lepiej poczuły się obie grupy.6

W skali wypalenia grupa z różeńcem poprawiła się o 0,19 punktu bardziej niż grupa z placebo. Ta różnica ledwo przekroczyła próg istotności statystycznej. Typowy rozrzut wyników w każdej grupie wynosił około pół punktu, więc zmiana była mała.2

Różeniec poprawił też kilka miar uwagi. Według EMA w badaniu wzięło udział za mało osób, żeby ocenić, czy ta zmiana ma znaczenie dla chorych. Jeden ze współautorów pracował w firmie, która sprzedaje preparat z różeńca.2,6,7,8

Jak to zbadanoźródła 2, 6, 7, 8

Badani mieli 20-55 lat, a 54 z 60 osób to kobiety. Spełniali szwedzkie kryteria zespołu zmęczenia i przez 28 dni brali po cztery tabletki dziennie.2,6

Główną miarą była skala wypalenia Pinesa. Średni wynik grupy z różeńcem zmienił się z 4,27 na 4,01, a grupy z placebo z 4,33 na 4,26. Odchylenie standardowe w grupach wynosiło od 0,51 do 0,58 punktu.2

Badacze mierzyli też depresję w skali MADRS i kortyzol w ślinie po przebudzeniu. Wynik w skali depresji poprawił się w obu grupach, a różnica między nimi nie była istotna.6

Współautor badania, Alexander Panossian, pracował wtedy w dziale badań Swedish Herbal Institute. Ta szwedzka firma sprzedaje preparat z różeńca Arctic Root.7,8

U studentów pielęgniarstwa placebo wypadło lepiej

W badaniu z 2014 r. zespół z Uniwersytetu Alberty sprawdził 48 studentów pielęgniarstwa, którzy pracowali na zmiany. Przez 42 dni brali 364 mg różeńca dziennie albo placebo.9

Po 42 dniach grupa z różeńcem czuła się bardziej zmęczona niż grupa z placebo. Autorzy zastrzegają, że wynik trzeba czytać ostrożnie.9

Liczba działań niepożądanych w obu grupach była podobna.9

Jak to zbadanoźródła 1, 9

Badanie prowadził zespół Sunity Vohry, współautorki przeglądu z 2012 r. Studenci w wieku 18-55 lat brali 364 mg zaraz po przebudzeniu i w ciągu 4 godzin najwyżej jedną kapsułkę więcej.1,9

Główną miarą była skala witalności z kwestionariusza RAND-36. Po 42 dniach zmiana wyniku różniła się o 17,3 punktu na korzyść placebo. Autorzy planowali wykryć różnicę 6,5 punktu, więc wyszła prawie trzy razy większa, tylko w przeciwną stronę.9

Do wykrycia takiej różnicy potrzebowali 64 osób, a zebrali 48. Badanie sfinansowało ministerstwo rolnictwa prowincji Alberta przez spółkę AVAC. Ta sama instytucja przygotowała kapsułki, ale według autorów nie miała wpływu na przebieg badania ani na analizę.9

Spadek lęku i stresu zmierzono w badaniach bez placebo

Na Uniwersytecie Surrey 80 osób z łagodnym lękiem trafiło losowo do dwóch grup. Jedna przez 14 dni brała 2 razy dziennie po 200 mg wyciągu, druga nic.2,10

Po 14 dniach grupa z różeńcem zgłaszała mniej lęku, stresu, złości i przygnębienia. Grupa porównawcza nie dostała placebo, więc autorzy sami piszą, że nie mogą ustalić związku przyczynowego. Badanie sfinansowała niemiecka firma Dr Willmar Schwabe.10

Trzy inne badania, ze 101, 118 i 100 uczestnikami, nie miały żadnej grupy porównawczej. Takie badanie nie oddzieli działania różeńca od efektu placebo ani od regresji do średniej.2,11

Jak to zbadanoźródła 2, 10, 11, 12, 13

Testy pamięci i uwagi nie różniły się w Surrey między grupami. Autorzy uważają, że zmiany narastały stopniowo i dotyczyły tylko części miar, a to ich zdaniem przemawia przeciw samemu efektowi placebo.10

Badanie otwarte z 2012 r. objęło 101 osób z objawami stresu życiowego, które przez 4 tygodnie brały 2 razy dziennie po 200 mg wyciągu WS 1375. Poprawę opisano już po 3 dniach. Jeden ze współautorów był pracownikiem firmy Schwabe.2,11

Dwa badania z 2017 r. objęły 118 osób z objawami wypalenia i 100 osób z przewlekłym zmęczeniem. Pierwsze trwało 12 tygodni, drugie 8 tygodni, a poprawę w obu widziano już po pierwszym tygodniu. Współautorka pierwszego była pracownicą firmy Schwabe.2,12

W pilotażu z 2008 r. 10 osób z rozpoznanym zaburzeniem lękowym uogólnionym brało 340 mg dziennie przez 10 tygodni. Lęk w skali Hamiltona zmalał, ale grupy porównawczej nie było.13

Kortyzol obniżył się w jednym małym badaniu

W szwedzkim badaniu 60 osób ze zmęczeniem wywołanym stresem różeniec zmniejszył wzrost kortyzolu po przebudzeniu. Zmiana różniła się istotnie od zmiany w grupie z placebo.6

Przegląd 52 badań nad roślinami i hormonami stresu ocenił wpływ większości z nich jako niejasny. Najczęściej powtarzał się jeden wynik: ashwagandha obniżała poranny kortyzol.14

Jedno badanie na kilkudziesięciu osobach nie wystarczy, żeby obiecywać niższy kortyzol po różeńcu.

Jak to zbadanoźródła 14, 15

Do przeglądu z 2022 r. weszły badania z losowym przydziałem, które mierzyły kortyzol albo ACTH we krwi, ślinie, moczu lub włosach. Różeniec był jedną z 26 roślin i składników.14

Kortyzol w ślinie zmierzono też w badaniu z 2013 r. u 15 osób, przed jazdą na rowerze stacjonarnym i po niej. Pojedyncza dawka różeńca nie zmieniła go istotnie.15

Przy depresji wyniki są sprzeczne, a wytyczne go nie zalecają

Na Uniwersytecie Pensylwanii 57 osób z łagodną albo umiarkowaną depresją trafiło losowo do trzech grup. Przez 12 tygodni brały różeniec, sertralinę albo placebo.16

Wynik w skali depresji Hamiltona spadł po różeńcu o 5,1 punktu, po placebo o 4,6, a po sertralinie o 8,2. Żadna różnica nie była istotna statystycznie, nawet między sertraliną a placebo, więc badanie mogło być za małe.16

W chińskim badaniu 100 osób z depresją różeniec dodany do sertraliny obniżył objawy bardziej niż sertralina z placebo. Czy różeniec zastąpi lek, tego żadne z tych badań nie pokazało.17

Wytyczne psychiatrów z 2022 r. nie zalecają różeńca w zaburzeniach nastroju. W badaniu z Pensylwanii działania niepożądane zgłosiło po różeńcu 30% badanych, po sertralinie 63,2%, a po placebo 16,7%.16,18

Jak to zbadanoźródła 2, 17, 18, 19

W Armenii w 2007 r. różeniec poprawił objawy depresji po 340 i 680 mg wyciągu dziennie. EMA zauważa, że wynik grupy z placebo prawie się nie zmienił, co w badaniach depresji jest nietypowe, i ocenia wyniki jako wątpliwe.2

W chińskim badaniu z 2020 r. wszyscy chorzy brali sertralinę, a do niej 0,6 g różeńca, 0,3 g różeńca albo placebo przez 12 tygodni. Objawy spadły najbardziej przy wyższej dawce. Japońska metaanaliza z 2025 r. wymienia na tej podstawie różeniec jako możliwą opcję w łagodnej depresji.17,19

Wytyczne WFSBP i CANMAT przygotowało 31 badaczy i lekarzy z 15 krajów. Brali pod uwagę metaanalizy albo co najmniej dwa badania z losowym przydziałem, a pojedyncze badania pomijali.18

Wytrzymałość: drobny zysk po jednej dawce, pułap tlenowy niepewny

W 2025 r. badacze z Chin, Malezji i Korei zebrali 26 badań, w których wzięło udział 668 osób. Według nich różeniec poprawia wytrzymałość, choć wyniki poszczególnych prac mocno się różnią.20

Rok później zespół z Chengdu połączył 9 badań z udziałem 424 osób. Ta metaanaliza nie znalazła wpływu różeńca na pułap tlenowy, czyli VO2max.21

Po jednej dawce badani wytrzymywali wysiłek 17,2 zamiast 16,8 minuty, ale codzienne branie przez 4 tygodnie nie zmieniło w tym badaniu żadnego wyniku. W innym badaniu po jednej dawce przejechali na rowerze stacjonarnym 9,7 km w 25,4 zamiast 25,8 minuty.15,22

Jak to zbadanoźródła 20, 21, 23, 24, 25

W przeglądzie 13 badań z 2023 r. wzięły udział 263 osoby. Pojedyncza dawka przed wysiłkiem poprawiała wytrzymałość, a branie przez kilka tygodni pomagało raczej w krótkich, intensywnych wysiłkach. Większość prac miała niejasne albo wysokie ryzyko błędu.23

Według metaanalizy z 2025 r. pułap tlenowy rósł bardziej, gdy badani brali ponad 600 mg dziennie. Uczestnicy mieli średnio 22 lata i brali różeniec średnio przez 33 dni.20

Metaanaliza z 2026 r. łączyła kilka gatunków różeńca, także Rhodiola crenulata, i z wydolności liczyła tylko pułap tlenowy. Różeniec podniósł w niej zdolność antyoksydacyjną krwi, ale nie chronił przed chorobą wysokościową.21

W badaniu z 2026 r. wzięło udział 24 piłkarzy, studentów Pekińskiego Uniwersytetu Sportu, którzy trenowali co najmniej 3 lata. Przez 4 tygodnie dostawali dziennie 2,4 g preparatu z 12 mg salidrozydu albo placebo.24

Grupa z różeńcem wypadła lepiej w teście biegu przerywanego Yo-Yo i w średnim czasie serii sprintów. Najszybszy pojedynczy sprint nie różnił się między grupami, a autorzy piszą o lepszym utrzymaniu wydolności, nie o wyższej mocy.24

Z kolei 24 zawodniczki taekwondo z zespołem napięcia przedmiesiączkowego brały w badaniu z 2026 r. 500 mg dziennie albo placebo przez 10 dni. Grupa z różeńcem miała mniej objawów i mniejsze odczuwane zmęczenie po wysiłku, ale czas do wyczerpania się nie zmienił.25

Bez poważnych szkód w krótkich badaniach, niesprawdzony w ciąży i u dzieci

Według EMA ani badania, ani długie stosowanie nie dają powodu do szczególnych obaw. Monografia wymienia bóle głowy, nudności, bóle brzucha, biegunkę, wysypkę i świąd, bez podanej częstości. Gdy objawy trwają dłużej niż 2 tygodnie, radzi zgłosić się do lekarza.2,3

EMA nie zaleca różeńca w ciąży, przy karmieniu piersią ani przed 18. rokiem życia, bo brakuje danych. Dawka z monografii to 144-400 mg suchego wyciągu dziennie, w jednej albo dwóch porcjach. Badani z Uppsali brali 576 mg, czyli więcej.3,6

Po dwóch tygodniach różeńca enzym CYP2C9, który rozkłada między innymi warfarynę, działał u 13 zdrowych osób o 21% słabiej. Opisano też kobietę, u której różeniec dodany do paroksetyny wywołał objawy uznane za zespół serotoninowy.8,26

Jak to zbadanoźródła 2, 3, 8, 26

Monografia dotyczy suchego wyciągu etanolowego z kłącza i korzenia, więc suplement z innym wyciągiem nie musi działać tak samo. Wyklucza osoby uczulone na różeniec, a klinicznie istotnych interakcji z lekami nie odnotowała.3

Badanie enzymów przeprowadzili w 2016 r. badacze z uniwersytetu w Trondheim. Badani brali preparat Arctic Root i na cztery inne enzymy nie wpłynął. Autorzy oceniają efekt jako umiarkowany, ale ważny przy lekach o wąskim marginesie bezpieczeństwa, takich jak warfaryna i fenytoina.8

Przypadek opisali w 2015 r. lekarze z Bolzano. Kobieta w wieku 68 lat brała paroksetynę i po dodaniu różeńca miała drżenie, niepokój i objawy ze strony układu wegetatywnego.26

Różeńca nie wpisano na unijną listę substancji roślinnych, bo brakuje opublikowanych badań genotoksyczności. Takie badania sprawdzają, czy substancja uszkadza materiał genetyczny.2

Na zmęczenie ze stresu różeniec może dać małą poprawę albo żadną: korzystne wyniki pochodzą z małych badań z wadami, a w nowszym badaniu placebo wypadło lepiej. Przy depresji wytyczne psychiatrów go nie zalecają.

Najczęstsze pytania

Na co jest różeniec górski?
Europejska Agencja Leków uznaje wyciąg z różeńca za tradycyjny lek roślinny na objawy stresu, takie jak zmęczenie i wyczerpanie. Podstawą jest stosowanie w Unii od 1987 r., a nie badania kliniczne. Monografia podaje 144-400 mg wyciągu dziennie i radzi zgłosić się do lekarza, gdy objawy trwają dłużej niż 2 tygodnie.
Czy rhodiola działa na stres?
Być może trochę, ale dowodów brakuje. Samoocenę stresu poprawiło badanie bez placebo, w którym 80 osób z łagodnym lękiem zgłosiło po 14 dniach mniej stresu. W badaniu z placebo u 60 osób z wypaleniem różeniec wygrał o 0,19 punktu w skali wypalenia, a u 48 studentów pielęgniarstwa placebo wypadło lepiej.
Czy różeniec górski podnosi ciśnienie i czy jest bezpieczny?
Monografia EMA nie wymienia wzrostu ciśnienia wśród działań niepożądanych, ale badań różeńca u osób z nadciśnieniem nie ma ani w PubMed, ani w rejestrze ClinicalTrials.gov. W badaniach, które trwały do 12 tygodni, nie opisano poważnych działań niepożądanych. W jednym badaniu różeniec osłabił o 21% enzym, który rozkłada warfarynę, a po połączeniu z paroksetyną opisano objawy zespołu serotoninowego.
Różeniec górski czy ashwagandha?
Przy lęku i kortyzolu lepsze dowody ma ashwagandha: wytyczne WFSBP i CANMAT z 2022 r. umiarkowanie popierają ją w zaburzeniach lękowych, a różeńca w zaburzeniach nastroju nie zalecają. Ashwagandha budzi za to więcej obaw o bezpieczeństwo. W Danii jej sprzedaż jest zakazana, bo według oceny Duńskiego Uniwersytetu Technicznego niekorzystnie wpływa na hormony płciowe i rozrodczość.

Źródła

  1. Ishaque S, Shamseer L, Bukutu C i in. (2012). Rhodiola rosea for physical and mental fatigue: a systematic review.. BMC Complementary and Alternative MedicinePMID 22643043 · DOI 10.1186/1472-6882-12-70 · Licencja: CC BY 2.0 (potwierdzona w <license> pełnego tekstu PMC3541197)
  2. Komitet ds. Roślinnych Produktów Leczniczych EMA (HMPC), sprawozdawca R. Länger (2024). Assessment report on Rhodiola rosea L., rhizoma et radix. Final, Revision 1 (EMA/HMPC/24186/2023). European Medicines AgencyLicencja: powielanie dozwolone ze wskazaniem źródła (nota EMA na dokumencie: Reproduction is authorised provided the source is acknowledged)
  3. Komitet ds. Roślinnych Produktów Leczniczych EMA (HMPC) (2024). European Union herbal monograph on Rhodiola rosea L., rhizoma et radix. Final, Revision 1 (EMA/HMPC/24177/2023). European Medicines AgencyLicencja: powielanie dozwolone ze wskazaniem źródła (nota EMA na dokumencie: Reproduction is authorised provided the source is acknowledged)
  4. Blomkvist J, Taube A, Larhammar D (2009). Perspective on Roseroot (Rhodiola rosea) studies.. Planta MedicaPMID 19468971 · DOI 10.1055/s-0029-1185720 · Licencja: nieustalona
  5. Schutgens FW, Neogi P, van Wijk EP i in. (2009). The influence of adaptogens on ultraweak biophoton emission: a pilot-experiment.. Phytotherapy ResearchPMID 19170145 · DOI 10.1002/ptr.2753 · Licencja: nieustalona
  6. Olsson EM, von Schéele B, Panossian AG (2009). A randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study of the standardised extract shr-5 of the roots of Rhodiola rosea in the treatment of subjects with stress-related fatigue.. Planta MedicaPMID 19016404 · DOI 10.1055/s-0028-1088346 · Licencja: nieustalonaFinansowanie i konflikty interesów: Pełnego tekstu nie sprawdzono. Współautor A. Panossian ma w PubMed w pracy z 2009 r. (PMID 19500070) afiliację Swedish Herbal Institute Research and Development.
  7. Panossian A, Wikman G (2009). Evidence-based efficacy of adaptogens in fatigue, and molecular mechanisms related to their stress-protective activity.. Current Clinical PharmacologyPMID 19500070 · DOI 10.2174/157488409789375311 · Licencja: nieustalona
  8. Thu OK, Spigset O, Nilsen OG i in. (2016). Effect of commercial Rhodiola rosea on CYP enzyme activity in humans.. European Journal of Clinical PharmacologyPMID 26613955 · DOI 10.1007/s00228-015-1988-7 · Licencja: nieustalona
  9. Punja S, Shamseer L, Olson K i in. (2014). Rhodiola rosea for mental and physical fatigue in nursing students: a randomized controlled trial.. PLoS OnePMID 25268730 · DOI 10.1371/journal.pone.0108416 · Licencja: Creative Commons Attribution License (CC BY), wersja nie jest podana w <license> pełnego tekstu PMC4182456Finansowanie i konflikty interesów: Badanie sfinansowało ministerstwo rolnictwa prowincji Alberta przez spółkę AVAC. Fundator przygotował preparat do badania, ale według autorów nie miał wpływu na plan, analizę ani publikację.
  10. Cropley M, Banks AP, Boyle J (2015). The Effects of Rhodiola rosea L. Extract on Anxiety, Stress, Cognition and Other Mood Symptoms.. Phytotherapy ResearchPMID 26502953 · DOI 10.1002/ptr.5486 · Licencja: nieustalonaFinansowanie i konflikty interesów: Europe PMC podaje jako fundatora firmę Dr Willmar Schwabe GmbH & Co. KG. Pełnego tekstu nie sprawdzono.
  11. Edwards D, Heufelder A, Zimmermann A (2012). Therapeutic effects and safety of Rhodiola rosea extract WS® 1375 in subjects with life-stress symptoms--results of an open-label study.. Phytotherapy ResearchPMID 22228617 · DOI 10.1002/ptr.3712 · Licencja: nieustalonaFinansowanie i konflikty interesów: Według metadanych Crossref współautor A. Zimmermann był pracownikiem Dr Willmar Schwabe GmbH & Co. KG. Pełnego tekstu nie sprawdzono.
  12. Kasper S, Dienel A (2017). Multicenter, open-label, exploratory clinical trial with Rhodiola rosea extract in patients suffering from burnout symptoms.. Neuropsychiatric Disease and TreatmentPMID 28367055 · DOI 10.2147/NDT.S120113 · Licencja: CC BY-NC 3.0 (potwierdzona w pełnym tekście PMC5370380)Finansowanie i konflikty interesów: A. Dienel jest pracownicą Dr Willmar Schwabe GmbH & Co. S. Kasper otrzymywał wsparcie i honoraria między innymi od firmy Schwabe.
  13. Bystritsky A, Kerwin L, Feusner JD (2008). A pilot study of Rhodiola rosea (Rhodax) for generalized anxiety disorder (GAD).. Journal of Alternative and Complementary MedicinePMID 18307390 · DOI 10.1089/acm.2007.7117 · Licencja: nieustalona
  14. Lopresti AL, Smith SJ, Drummond PD (2022). Modulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis by plants and phytonutrients: a systematic review of human trials.. Nutritional NeurosciencePMID 33650944 · DOI 10.1080/1028415X.2021.1892253 · Licencja: nieustalona
  15. Noreen EE, Buckley JG, Lewis SL i in. (2013). The effects of an acute dose of Rhodiola rosea on endurance exercise performance.. Journal of Strength and Conditioning ResearchPMID 23443221 · DOI 10.1519/JSC.0b013e31825d9799 · Licencja: nieustalona
  16. Mao JJ, Xie SX, Zee J i in. (2015). Rhodiola rosea versus sertraline for major depressive disorder: A randomized placebo-controlled trial.. PhytomedicinePMID 25837277 · DOI 10.1016/j.phymed.2015.01.010 · Licencja: nieustalona
  17. Gao L, Wu C, Liao Y i in. (2020). Antidepressants effects of Rhodiola capsule combined with sertraline for major depressive disorder: A randomized double-blind placebo-controlled clinical trial.. Journal of Affective DisordersPMID 32090788 · DOI 10.1016/j.jad.2020.01.065 · Licencja: nieustalona
  18. Sarris J, Ravindran A, Yatham LN i in. (2022). Clinician guidelines for the treatment of psychiatric disorders with nutraceuticals and phytoceuticals: The World Federation of Societies of Biological Psychiatry (WFSBP) and Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) Taskforce.. World Journal of Biological PsychiatryPMID 35311615 · DOI 10.1080/15622975.2021.2013041 · Licencja: nieustalona
  19. Urata M, Sakurai H, Ueno F i in. (2025). Efficacy of Pharmacological Interventions in Milder Depression: A Systematic Review and Meta-Analysis.. Neuropsychopharmacology ReportsPMID 40014460 · DOI 10.1002/npr2.70008 · Licencja: CC BY 4.0 (potwierdzona w <license> pełnego tekstu PMC11867163)Finansowanie i konflikty interesów: Część autorów deklaruje honoraria i granty od firm farmaceutycznych.
  20. Wang X, Yang X, Gao Z i in. (2025). The effect of Rhodiola rosea supplementation on endurance performance and related biomarkers: a systematic review and meta-analysis.. Frontiers in NutritionPMID 41080184 · DOI 10.3389/fnut.2025.1645346 · Licencja: CC BY 4.0 (potwierdzona w <license> pełnego tekstu PMC12507841)Finansowanie i konflikty interesów: Autorzy piszą, że praca nie miała finansowania, i deklarują brak konfliktu interesów.
  21. Mou J, Yin J, Fan L i in. (2026). Antioxidant but not ergogenic or altitude-protective: a meta-analysis of Rhodiola species in healthy adults.. Frontiers in PhysiologyPMID 42908635 · DOI 10.3389/fphys.2026.1908897 · Licencja: CC BY 4.0 (potwierdzona w <license> pełnego tekstu PMC13682997)Finansowanie i konflikty interesów: Autorzy piszą, że praca nie miała finansowania, i deklarują brak konfliktu interesów.
  22. De Bock K, Eijnde BO, Ramaekers M i in. (2004). Acute Rhodiola rosea intake can improve endurance exercise performance.. International Journal of Sport Nutrition and Exercise MetabolismPMID 15256690 · DOI 10.1123/ijsnem.14.3.298 · Licencja: nieustalona
  23. Sanz-Barrio PM, Noreen EE, Gilsanz-Estebaranz L i in. (2023). Rhodiola rosea supplementation on sports performance: A systematic review of randomized controlled trials.. Phytotherapy ResearchPMID 37495266 · DOI 10.1002/ptr.7950 · Licencja: nieustalona
  24. Dou Y, Wang Y, Zhang W i in. (2026). Effects of Rhodiola rosea on Physical and Decision-Making Performance in Football Players: A Randomised Controlled Trial.. NutrientsPMID 41829897 · DOI 10.3390/nu18050724 · Licencja: CC BY 4.0 (potwierdzona w <license> pełnego tekstu PMC12986682)Finansowanie i konflikty interesów: Badanie sfinansowały Generalna Administracja Sportu Chin (projekt 25ZDKJCX-03) i laboratoria Uniwersytetu Pekińskiego. Autorzy deklarują brak konfliktu interesów.
  25. Yarahmadi Y, Tayebi SM, Bassami M i in. (2026). Short-term Rhodiola rosea supplementation improves premenstrual symptoms, reaction time, and perceived exertion in female taekwondo athletes: a randomised double-blind placebo-controlled trial.. Journal of the International Society of Sports NutritionPMID 42879451 · DOI 10.1080/15502783.2026.2743154 · Licencja: CC BY-NC 4.0 (potwierdzona w <license> pełnego tekstu PMC13674645)Finansowanie i konflikty interesów: Autorzy deklarują brak konfliktu interesów.
  26. Maniscalco I, Toffol E, Giupponi G i in. (2015). [The interaction of Rhodiola rosea and antidepressants. A case report].. NeuropsychiatriePMID 25413939 · DOI 10.1007/s40211-014-0124-8 · Licencja: nieustalona
  27. Fødevarestyrelsen (duński urząd ds. żywności) (2026). Ashwagandha i kosttilskud og drikkevarer. foedevarestyrelsen.dkLicencja: nieustalona
RhodiolaBadania, dawki i formy

Tekst nie jest poradą medyczną. Suplement diety nie jest lekiem. Przy chorobie albo w trakcie leczenia omów suplementy z lekarzem.