Cytykolina

Cytykolina (CDP-cholina) to związek, który organizm przekształca w cholinę i cytydynę. W suplementach i lekach podaje się ją doustnie.

Właściwości i badania

Każde twierdzenie jest przypisane do konkretnej publikacji. Sprawdź badaną grupę, preparat i wynik oraz ograniczenia badania.

1

Cytykolina poprawiała funkcje poznawcze w demencji i łagodnych zaburzeniach poznawczych (SMD 0,56 do 1,57), ale jakość badań była niska (metaanaliza 6 badań)

1 badanie
MetaanalizaPubMed36678257

Czy cytykolina skutecznie zapobiega demencji i spowalnia ją? Przegląd systematyczny i metaanaliza

Tytuł oryginalny

Is Citicoline Effective in Preventing and Slowing Down Dementia?-A Systematic Review and a Meta-Analysis.

„Dostępne dane wskazują, że cytykolina ma korzystny wpływ na funkcje poznawcze.”

Tłumaczenie cytatuPokaż oryginał

„Available data indicate that citicoline has positive effects on cognitive function.”

Przegląd systematyczny i metaanaliza (wyszukiwanie prac z lat 2010 do 2022). Wybrano 7 badań u chorych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi, chorobą Alzheimera lub otępieniem po udarze. Wszystkie badania wykazały korzystny wpływ cytykoliny na funkcje poznawcze. Do metaanalizy włączono 6 badań. Cytykolina poprawiała stan poznawczy, a połączone standaryzowane różnice średnich wynosiły od 0,56 (95% CI 0,37 do 0,75) do 1,57 (95% CI 0,77 do 2,37) w różnych analizach wrażliwości. Jakość badań była niska, z istotnym ryzykiem błędu na korzyść interwencji.

Co znaczy „metaanaliza”?

Połączono wyniki kilku badań. Pewność wyniku zależy między innymi od jakości tych badań, zgodności wyników i ich precyzji.

Otwórz publikację
2

Cytykolina po ostrym udarze niedokrwiennym mogła nie zmieniać śmiertelności ani niepełnosprawności względem placebo lub zwykłej opieki (Cochrane, 10 badań, 4281 osób, niska pewność dowodów)

1 badanie
MetaanalizaPubMed32860632

Cytykolina w leczeniu osób z ostrym udarem niedokrwiennym

Próba
4281
Dawka
od 500 do 2000 mg dziennie, doustnie lub dożylnie
Tytuł oryginalny

Citicoline for treating people with acute ischemic stroke.

„Analiza zbiorcza ośmiu badań wskazuje, że może nie być różnicy lub być bardzo mała w śmiertelności z wszystkich przyczyn między cytykoliną a placebo (17,3% wobec 18,5%; RR 0,94; 95% CI 0,83 do 1,07; I2 = 0%; niska jakość dowodów z powodu ryzyka błędu).”

Tłumaczenie cytatuPokaż oryginał

„A pooled analysis of eight trials indicates there may be little or no difference in all-cause mortality comparing citicoline with placebo (17.3% versus 18.5%; RR 0.94, 95% CI 0.83 to 1.07; I² = 0%; low-quality evidence due to risk of bias).”

Przegląd Cochrane z 2020 r.: 10 badań z randomizacją (4281 uczestników), w których cytykolinę podawano doustnie, dożylnie lub oboma drogami, w dawkach od 500 do 2000 mg dziennie, i porównywano z placebo lub standardową opieką. Wszystkie badania miały wysokie ryzyko błędu, a sześć było sponsorowanych przez firmy farmaceutyczne. Analiza 8 badań wskazuje, że może nie być różnicy w śmiertelności z wszystkich przyczyn (17,3% wobec 18,5%; RR 0,94; 95% CI 0,83 do 1,07; I2 = 0%; niska jakość dowodów). Cztery badania nie wykazały różnicy w odsetku chorych z niepełnosprawnością lub zależnością w skali Rankina (21,72% wobec 19,23%; RR 1,11; 95% CI 0,97 do 1,26; niska jakość dowodów). Metaanaliza 3 badań wskazuje, że może nie być różnicy w poważnych zdarzeniach sercowo-naczyniowych (8,83% wobec 7,77%; RR 1,04; 95% CI 0,84 do 1,29). Żadne badanie nie oceniało jakości życia, a profil bezpieczeństwa cytykoliny pozostaje nieznany, bo zdarzenia niepożądane opisywano słabo.

Co znaczy „metaanaliza”?

Połączono wyniki kilku badań. Pewność wyniku zależy między innymi od jakości tych badań, zgodności wyników i ich precyzji.

Otwórz publikację

Cytykolina: najczęstsze pytania

Cytykolina: na co pomaga według badań?
Cytykolina poprawiała funkcje poznawcze w demencji i łagodnych zaburzeniach poznawczych (SMD 0,56 do 1,57), ale jakość badań była niska (metaanaliza 6 badań).
Cytykolina: jakie ograniczenia i negatywne wyniki opisują badania?
Cytykolina po ostrym udarze niedokrwiennym mogła nie zmieniać śmiertelności ani niepełnosprawności względem placebo lub zwykłej opieki (Cochrane, 10 badań, 4281 osób, niska pewność dowodów).