Amla (dwie tabletki po 500 mg dwa razy dziennie przez 4 tygodnie) zmniejszała częstość i nasilenie zgagi i cofania treści u chorych na nieerozyjną refluksową chorobę przełyku (jedno badanie, 68 osób)
Skuteczność i bezpieczeństwo amli (Phyllanthus emblica L.) w nieerozyjnej refluksowej chorobie przełyku: badanie kliniczne z randomizacją, podwójnie zaślepione, z placebo
- Próba
- 68
- Dawka
- dwie tabletki po 500 mg dwa razy dziennie po posiłkach
- Czas badania
- 4 tygodnie
Tytuł oryginalny
Efficacy and safety of Amla (Phyllanthus emblica L.) in non-erosive reflux disease: a double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial.
„To badanie kliniczne z randomizacją, podwójnie zaślepione, z placebo wykazało, że amla może zmniejszać częstość zgagi i cofania treści oraz poprawiać nasilenie zgagi i cofania treści u chorych z NERD.”
Tłumaczenie cytatuPokaż oryginał
„This randomized double-blind, placebo-controlled clinical trial demonstrated that Amla could reduce frequencies of heartburn and regurgitation and improve heartburn and regurgitation severity in patients with NERD.”
Badanie z randomizacją, podwójnie zaślepione, z placebo, w dwóch równoległych grupach. 68 chorych z klasycznymi objawami choroby refluksowej (zgaga, cofanie treści, ból w nadbrzuszu) przez co najmniej trzy miesiące przed badaniem dostawało dwie tabletki amli po 500 mg dwa razy dziennie po posiłkach przez 4 tygodnie albo placebo. Objawy oceniano na początku oraz po 2. i 4. tygodniu w skali częstości i nasilenia według kwestionariusza jakości życia w chorobie refluksowej. Częstość zgagi i cofania treści zmniejszyła się istotnie w obu grupach (p < 0,001). W grupie amli zmniejszenie częstości cofania treści, częstości zgagi, nasilenia cofania treści i nasilenia zgagi było większe niż po placebo (p < 0,001).
Co znaczy „badanie z randomizacją”?
Uczestników losowo przydzielono do porównywanych grup. Losowanie ogranicza ryzyko różnic między grupami, ale nie usuwa wszystkich możliwych błędów.